Биотехнологическая компания Tetraneuron получила разрешение на проведение первых клинических испытаний генной терапии TET-101. Исследования пройдут в больнице St Vincent’s в Мельбурне (Австралия) и будут направлены на оценку безопасности и эффективности препарата у пациентов с болезнью Альцгеймера на ранней и умеренной стадиях.
Разработка этой технологии велась более 14 лет в лаборатории Хосе Марии Фраде в Институте Кахаль при Высшем совете по научным исследованиям (CSIC) в Мадриде. Терапия базируется на использовании варианта белка E2F4, который участвует в регуляции нейронных функций.
В отличие от большинства экспериментальных препаратов, нацеленных на устранение бета-амилоидных бляшек, TET-101 воздействует на несколько биологических путей, связанных с патологией. Доклинические испытания на животных показали, что терапия способствует восстановлению памяти, обучаемости и пластичности синапсов, а также снижает нейровоспаление.
Компания Tetraneuron продолжает исследовательские программы в Испании, на что получила более 4,3 млн евро государственного финансирования. В работе участвуют медицинская группа HM Hospitales, фонд Fundación CIEN (Центр исследования неврологических заболеваний) и Университет Наварры.
Генеральный директор Tetraneuron Анхель Лусио Перейра заявил о необходимости дальнейшей поддержки таких проектов в Испании. Помимо болезни Альцгеймера, компания изучает применение терапии для лечения болезни Паркинсона.
Оригинал: https://www.elperiodico.com/es/sociedad/20260903/ensayo-humanos-terapia-genica-alzheimer-133909680
